Les personnes atteintes d’albinisme font face à de nombreuses difficultés d’inclusion sociale en raison des rumeurs nocives qui circulent à leur sujet. Dans le cadre de la campagne Vrai ou Faux, le Dr Veveh Mastaki, médecin traitant à la Clinique La Neige, revient sur les causes et le mode de transmission de l’albinisme. D’après ses explications, il est important de rappeler que l’albinisme est un facteur génétique et non spirituel.
Spyri : Qu’est-ce que l’albinisme ?
Veveh : L’albinisme est une condition génétique rare qui se manifeste par une absence partielle ou totale de mélanine, le pigment responsable de la coloration de la peau, des cheveux et des yeux. Cela entraîne une peau très claire, des cheveux blancs ou très clairs, et souvent des troubles de la vision.
Spyri : L’albinisme est-il universel ?
Veveh : Oui, l’albinisme touche des personnes à travers le monde, bien qu’il reste souvent mal compris. Entre ignorance, mythes et discriminations, les personnes atteintes d’albinisme sont trop souvent victimes d’exclusion ou de violences injustifiées.
Spyri : Comment se transmet-il ?
Veveh : L’albinisme est héréditaire. Pour qu’un enfant soit atteint, il faut que les deux parents soient porteurs du gène défectueux, même s’ils ne sont pas eux-mêmes albinos. Ce n’est ni une malédiction, ni une punition divine, mais simplement un fait biologique.
Spyri : Quelles sont les causes de cette condition ?
Veveh : Elle est causée par une mutation génétique affectant la production de mélanine. Ce n’est pas une maladie contagieuse, ni la conséquence d’un quelconque acte posé durant la grossesse. C’est une anomalie génétique, comme beaucoup d’autres, qui peut toucher n’importe qui.
Spyri : Que répondez-vous à ceux qui disent qu’un albinos naît lorsqu’une mère rencontre un démon durant la grossesse ?
Veveh : C’est totalement faux. L’albinisme n’a aucun lien avec des esprits ou des forces surnaturelles. C’est une réalité génétique, prouvée scientifiquement.
Spyri : D’autres rumeurs disent que les albinos ne meurent pas, mais disparaissent ?
Veveh : C’est une croyance sans fondement. Les personnes albinos vivent, vieillissent et meurent comme tout être humain.
Spyri : Est-il vrai qu’on peut guérir du sida en ayant des rapports sexuels avec une personne albinos ?
Veveh : C’est une rumeur extrêmement dangereuse et criminelle. Le VIH/Sida est incurable à ce jour. Ce mythe met en danger la vie des personnes albinos et ne repose sur aucune base médicale.
Spyri : Face à toutes ces rumeurs, quelle attitude devrait-on adopter envers cette communauté ?
Veveh : La société doit comprendre que les personnes albinos méritent le même respect et la même considération que tout le monde. Elles doivent bénéficier de protection, d’inclusion sociale, et avoir les mêmes chances à l’école, au travail et dans tous les domaines de la vie. Ce sont des êtres humains à part entière, dignes d’amour et de dignité.
Spyri : Quel message adressez-vous à ceux qui associent l’albinisme aux mythes ?
Veveh : Il est temps d’ouvrir les yeux et de faire confiance à la science. L’albinisme n’est ni une malédiction ni un phénomène magique. C’est une condition naturelle qui mérite d’être comprise et non stigmatisée. Propageons la vérité, éduquons, et surtout, faisons preuve d’humanité.
Wikere Spyri